القاهرة – مباشر: عقد الدكتور علي الغمراوي، رئيس هيئة الدواء المصرية، اجتماعاً موسعاً مع ممثلي غرفة صناعة الدواء برئاسة الدكتور جمال الدين نصر الليثي محمد، وبحضور الدكتور تامر الحسيني نائب رئيس الهيئة، وعدد من قياداتها، لبحث تعزيز الصناعات الدوائية وتطوير منظومة التفتيش والاعتماد على مصانع المواد الخام الدوائية خارج مصر.
وبحسب بيان صادر عن هيئة الدواء المصرية، ناقش الاجتماع الدليل التنظيمي المقترح لإيفاد لجان التفتيش والتقييم إلى مصانع المواد الخام الدوائية في الخارج، بما يسهم في رفع كفاءة منظومة ضمان الجودة وسلامة مدخلات الإنتاج في الصناعة الدوائية المصرية.
واستعرضت الهيئة أبرز ملامح الدليل وآليات تطبيقه، في إطار جهودها للارتقاء بمنظومة الرقابة الفنية على المواد الخام المستخدمة في التصنيع المحلي، كما جرى بحث متطلبات الشركات واستفسارات المصنعين والمقترحات الرامية إلى تيسير الإجراءات، بما يحقق التوازن بين تعزيز جودة الدواء وضمان استدامة توافر المواد الخام بالسوق المصري.
وأكد رئيس هيئة الدواء المصرية أن ضمان جودة المواد الخام يُعد أحد الركائز الأساسية لدعم سلامة وموثوقية الدواء المصري، مشيراً إلى حرص الهيئة على تطوير منظومة متكاملة للتقييم والاعتماد تتوافق مع الممارسات الرقابية الدولية، وتعزيز التعاون مع غرفة صناعة الدواء باعتبارها شريكاً رئيسياً في دعم وتطوير الصناعة الدوائية الوطنية.
من جانبه، ثمَّن رئيس غرفة صناعة الدواء حرص هيئة الدواء المصرية على تعزيز قنوات التواصل مع ممثلي الصناعة، مؤكداً أن مقترح إيفاد لجان التقييم والاعتماد إلى مصانع المواد الخام بالخارج يمثل خطوة مهمة نحو رفع كفاءة منظومة الجودة ودعم تنافسية الدواء المصري، مشيراً إلى التزام الغرفة بتقديم رؤى فنية ومقترحات عملية تسهم في إنجاح تنفيذ الدليل التنظيمي.
واتفق الجانبان، في ختام الاجتماع، على الخطوط التفصيلية للمقترح، مع إتاحة فترة زمنية مناسبة أمام الشركات لتقديم ملاحظاتها الفنية تمهيداً لاعتماد الدليل في صورته النهائية.
